ТОКСИКО-АЛИМЕНТАРНАЯ МОДЕЛЬ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ У КРЫС

Цель: разработать экспериментальную модель цирроза печени у крыс и сравнить ее с тетрахлорметановой моделью поражения печени. Материалы и методы. В качестве объекта для моделирования цирроза печени использовались белые крысы-самцы линии Wistar (n=30). Моделирование проводили по разработанной токсико-алиментарной методике (экспериментальная группа, n=15) и путем введения тетрахлорметана (контрольная группа, n=15). Животных выводили в разные сроки (через 8, 12 недель от начала моделирования и через 3 месяца после прекращения моделирования) и изучали морфологическую морфометрическую картину печени. Результаты . Разработанная токсико-алиментарная модель поражения печени приводит к развитию цирроза печени через 8 недель от начала моделирования (воспроизводимость - 93,3 %). При использовании тетрахлорметановой модели воспроизводимость цирроза печени через 8 недель составляет 26,7%, что подтверждается статистически меньшей толщиной соединительнотканных септ в контрольной группе по сравнению с экспериментальной (p=0,016, критерий Манна-Уитни).Разработанная модель обеспечивает сокращение времени моделирования (с 12 недель в контрольной группе до 8 недель в экспериментальной) цирроза печени, а также меньшую обратимость признаков цирроза печени через 3 месяца по сравнению с тетрахлорметановой моделью цирроза печени. Заключение. Разработанная токсико-алиментарная модель поражения печени приводит к развитию цирроза печени через 8 недель от начала моделирования. Разработанная модель обеспечивает сокращение времени моделирования цирроза печени, повышение воспроизводимости, а также меньшую обратимость признаков цирроза печени через 3 месяца по сравнению с тетрахлорметановой моделью цирроза печени.

1. The Epidemiology of Cirrhosis in the United States: A Population-based Study / S.Scaglione [et al.] // J Clin Gastroenterol.- 2015 - №49(8). - P. 690-696.

2. Dunbar,J.K. The rising tide of liver Cirrhosis mortality in the UK: can its halt be predicted? / J.K.Dunbar, I.K.Crombie // Alcohol Alcohol. - 2011 - №46(4). - P. 459-463.

3. Partial bile duct ligation in mice: a novel model of acute cholestasis / S.Heinrich [et al.] // Surgery. - 2010. - № 149. - P. 445-451.

4. Hayashi,H. Animal models for the study of liver fibrosis: new insights from knockout mouse models / H.Hayashi, T.Sakai // Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. - 2011. - № 5. - P. 729-738.

5. Response of sinusoidal liver cells in CDE-diet / E.Ueberham [et al.] // Comp. Hepatol. - 2010.-№13. - P. 8-9.

6. T cell-derived lymphotoxin regulates liver regeneration / A. V.Tumanov [et al.] // Gastroenterology. - 2009. - № 136. - P. 694-704.

7. Häussinger,D. Liver regeneration / edited by Dieter Häussinger. - Walter de Gruyter GmbH & Co. KG, Berlin/Boston. - 2011. - 232 p.

8. The therapeutic potential of human umbilical mesenchymal stem cells from Wharton's jelly in the treatment of rat liver fibrosis / P.C.Tsai [et al.] // Liver Transpl. - 2009. - № 5(15). - P. 484-495.

9. Anti-fibrotic effect of chorionic platederived mesenchymal stem cells isolated from human placenta in a rat model of CCl(4)-injured liver: potential application to the treatment of hepatic diseases / M. J.Lee [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2010. - № 6 (111) - P. 1453-1463.

10. Модельтоксическогопораженияпечениукроликов / А.Н.Лызиков [и др.] // Проблемы здоровья и экологии. - 2015. - № 2. -C.45-50.

11. Differentiation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells into hepatocyte-like cells on nanofibers and their transplantation into a carbon tetrachloride-induced liver fibrosis model / A.Piryaei [et al.] // Stem Cell Rev. - 2011. - № 1(7). - P. 103-118.

12. Intravenous injection of mesenchymal stem cells is effective in treating liver fibrosis / W.Zhao [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2012. - № 10(18). - P. 1048-1058.

13. Экспериментальное моделирование токсического повреждения печени / А.Г.Скуратов [и др.] // Проблемы здоровья и экологии. - 2011. - № 4 (30). - С.27-33.