Диагностика врожденного синдрома удлиненного интервала QT у 16-летней девочки
https://doi.org/10.51523/2708-6011.2021-18-2-18
Аннотация
В представленном клиническом случае у 16-летней девочки имели место клинические проявления врожденного синдрома удлиненного интервала QT в виде синкопе, которые изначально были приняты за эпилептический синдром, по поводу которого пациентка принимала противосудорожный препарат, имеющий свойство вторично удлинять интервал QT. Однако данные семейного анамнеза (внезапная смерть матери в молодом возрасте) в сочетании с типичными проявлениями заболевания и электрокардиографическими признаками (удлинение интервала QT на стандартной электрокардиограмме, пароксизмы веретенообразной желудочковой тахикардии, сопровождавшиеся синкопальными состояниями) позволили установить диагноз врожденного синдрома удлиненного интервала QT и имплантировать пациентке электрокардиостимулятор.
Об авторах
Н. А. Скуратова
Гомельский государственный медицинский университет; Гомельская областная детская клиническая больница
Беларусь
Беларусь
Скуратова Наталья Александровна, к.м.н., доцент кафедры педиатрии
Гомель
А. И. Зарянкина
Гомельский государственный медицинский университет
Беларусь
Беларусь
Зарянкина Алла Ивановна, к.м.н., доцент, заведующий кафедрой педиатрии
Гомель
А. А. Козловский
Гомельский государственный медицинский университет
Беларусь
Беларусь
Козловский Александр Александрович, к.м.н., доцент, доцент кафедры педиатрии
Гомель
С. С. Ивкина
Гомельский государственный медицинский университет
Беларусь
Беларусь
Ивкина Светлана Степановна, к.м.н., доцент, доцент кафедры педиатрии
Гомель
Список литературы
1. Беляева ЛМ. Педиатрия. Курс лекций. Москва, РФ: Мед. Лит; 2011. 568 с.
2. Белялов ФИ. Аритмии сердца. Иркутск, РФ: РИО ИГМАПО; 2014. 352 с.
3. Бокерия, ЛА. Внезапная сердечная смерть. Москва, РФ: ГЭОТАР-Медиа; 2011. 267 с.
4. Крек ВВ. Руководство по неотложным состояниям у детей. Москва, РФ: Медицинская литература; 2012. 624 с.
5. Леонтьева МВ. Новые возможности диагностики синкопальных состояний у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2005;1:23-27.
6. Макаров ЛМ. Распространённость внезапной сердечной смерти у лиц молодого возраста в крупном мегаполисе. Кардиология. 2014;3:35–40.
7. Макаров ЛМ. Национальные российские рекомендации по применению методики холтеровского мониторирования в клинической практике. Российский кардиологический журнал. 2014;(2):6–71. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2014-2-6-71
8. Михайлов ВМ. Нагрузочное тестирование под контролем ЭКГ: велоэргометрия, тредмилл-тест, степ-тест, ходьба. Иваново, РФ: А-Гриф; 2005. 440 с.
9. Школьникова МА. Первичный, наследственный синдром удлиненного интервала QT. Москва, РФ: Медпрактика; 2001. 45 с.
10. Школьникова МА. Жизнеугрожающие аритмии и внезапная сердечная смерть у детей. Вестник аритмологии. 2000;18:57–58.
11. Чучин МЮ. Неэпилептические пароксизмы в детском возрасте. Педиатрия. 2005;84(6):32.
12. Liu JF, Jons C, Moss AJ. International Long QT Syndrome Registry. Risk factors for recurrent syncope and subsequent fatal or near-fatal events in children and adolescents with long QT syndrome. JACC. 2011;57:941–950. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2010.10.025
13. Roden DM. Long-QT Syndrome. N. Engl. J. Med. 2008;358:169–176. https://doi.org/10.1056/NEJMcp0706513
Рецензия
Для цитирования:
Скуратова Н.А., Зарянкина А.И., Козловский А.А., Ивкина С.С. Диагностика врожденного синдрома удлиненного интервала QT у 16-летней девочки. Проблемы здоровья и экологии. 2021;18(2):126-130. https://doi.org/10.51523/2708-6011.2021-18-2-18
For citation:
Skuratova N.A., Zaryankina A.I., Kozlovsky A.A., Ivkina S.S. Diagnosis of congenital long QT interval syndrome in a 16-year old girl. Health and Ecology Issues. 2021;18(2):126-130. (In Russ.) https://doi.org/10.51523/2708-6011.2021-18-2-18
Просмотров: 351
Послать статью по эл. почте 