ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ТОКСИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ ПЕЧЕНИ

Цель исследования: отработать в эксперименте модели острого и хронического токсического повреждения печени, оценить возможности их использования для изучения процессов регенерации печени и ее коррекции. Материалы и методы: белые крысы-самцы линии Vistar; внутрибрюшинное введение 50 % раствора тетрахлорметана на оливковом масле; внутрижелудочное введение ацетаминофена; морфологические и морфометрические методы. Результаты. В эксперименте получена модель токсического гепатита и цирроза печени. Цирроз печени является постнекротическим и преимущественно мультилобулярным. Заключение. Тетрахлорметановая модель токсического гепатита и цирроза печени может быть использована для воспроизведения данной патологии в эксперименте. Однако она не является оптимальной, так как чувствительность крыс к тетрахлорметану неодинакова, изменения в печени носят обратимый характер после отмены препарата.

острый токсический гепатит, цирроз печени, тетрахлорметан, ацетаминофен, крысы, экспериментальная модель, острый токсический гепатит, цирроз печени, тетрахлорметан, ацетаминофен, крысы, экспериментальная модель, acute toxic hepatitis, cirrhosis, carbon tetrachloride, acetaminophen, rats, experimental model

1. Садовникова, И. И. Циррозы печени. Вопросы этиологии, патогенеза, клиники, диагностики, лечения / И. И. Садовникова // РМЖ. - 2003. - Т. 5. - № 2. - С. 32-38.

2. Белякин, С. А. Смертность от цирроза печени как индикатор уровня потребления алкоголя в популяции / С. А. Белякин, А. Н. Бобров // Вестник Российской военно-медицинской академии. - 2009. - Т. 3. - С. 189-194.

3. Долгих, М. С. Перспективы терапии печеночной недостаточности с помощью стволовых клеток / М. С. Долгих // Биомедицинская химия. - 2008. - Т. 54, Вып. 4. - С. 376-391.

4. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под общ. ред. член-корр. РАМН проф. Р. У. Хабриева. - 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 2005. - 832 с.

5. Constandinou, C. Modeling liver fi brosis in rodents / C. Consta-ndinou, N. Henderson, J. P. Iredale // Methods Mol Med. - 2005. - Vol. 117. - C. 237-250.

6. Abraldes, J. G. Animal model of portal hypertension / J. G. Abraldes, M. Pasarin, J. C. Garcia-Pagan // World J. Gastroenterol. - 2006. - Vol. 12, № 41. - P. 6577-6584.

7. Hayashi, H. Animal models for the study of liver fibrosis: new insights from knockout mouse models / H. Hayashi, T. Sakai // Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. - 2011. - Vol. 300(5). - C. 729-738.

8. Лопухин, Ю. М. Экспериментальная хирургия / Ю. М. Лопухин. - М.: Медицина, 1971. - 344 с.

9. A stable model of cirrhotic portal hypertension in the rat: thioacetamide revisited / W. Laleman [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 2006. - Vol. 36, № 4. - P. 242-249.

10. Evaluation of different models of experimentally induced liver cirrhosis for MRI research with correlation to histopathologic findings / B. Kreft [et al.] // Invest. Radiol. - 1999. - Vol. 34, № 5. - P. 360-366.

11. Jiang, Y. Changes in the gene expression associated with carbon tetrachloride- induced liver fibrosis persist after cessation of dosing in mice / Y. Jiang [et al.] // Toxicol. Sci. - 2004. - Vol. 79, № 2. - P. 404-410.

12. Jimenez, W. Carbon tetrachloride induced cirrhosis in rats: a useful tool for investigating the pathogenesis of ascites in chronic liver disease / W. Jimenez, J. Claria, V. Arroyo // J Gastroenterol Hepatol. -1992. - № 7. - С. 9097.

13. Mullen, K. D. Problems with animal models of chronic liver disease: suggestions for improvement in standardization / K. D. Mullen, A. J. McCullough // Hepatology. - 1989. - № 9. - Р. 500-503.

14. Tu, C. T. Antifibrotic activity of rofecoxib in vivo is associated with reduced portal hypertension in rats with carbon tetrachloride-induced liver injury / C. T. Tu, J. S. Guo, M. Wang // J. Gastroenterol. Hepatol. - 2007. - Vol. 22, № 6. - P. 877-884.

15. Автандилов, Г. Г. Медицинская морфометрия / Г. Г Автандилов. - М.: Медицина, 1990. - 383 с.