Значение световой хронодеструкции в развитии эмбриотоксического эффекта в эксперименте

   Цель исследования. Оценить значение световой хронодеструкции в развитии эмбриотоксического эффекта в эксперименте.

   Материалы и методы. Эксперимент проведен на 60 крысах-самках линии Wistar. Для оценки значения хронодеструкции в развитии эмбриотоксического эффекта в эксперименте выделяли матку, в которой оценивали количество мест имплантации, общее количество эмбрионов, количество живых и погибших эмбрионов, количество резорбций. Оценивали количество желтых тел в собранных яичниках. Кроме того, регистрировали средний вес эмбриона (г) и средний краниокаудальный размер (мм). Показатели эмбриотоксического действия световой депривации определяли по пред- и постимплантационной гибели, которую рассчитывали в соответствии с методическими рекомендациями.

   Результаты. Воздействие световой депривации значимо уменьшает количество мест имплантации на 7, 14 и 21-е сутки в 1,5–1,8 раза, общее количество эмбрионов — в 1,6–1,8 раза, количество живых эмбрионов — в 2,2–9 раз и увеличивает количество погибших эмбрионов на 14-е и 21-е сутки в 4–5,5 раза, количество резорбций — в 1,6–11 раз. Средний краниокаудальный размер (мм) эмбрионов у экспериментальных животных был ниже контрольных значений в 1,5, 1,3 и 3,7 раза на 7, 14 и 21-е сутки соответственно. У самок, подвергшихся световой депривации, отмечено значимое увеличение предимплантационной смертности в 35–41,8 раза и постимплантационной смертности — в 7,2–20,4 раза по сравнению с контролем.

   Заключение. Световая депривация может оказывать негативное влияние на течение беременности и развитие плода у самок крыс, что подтверждается увеличением пред- и постимплантационной смертности.

1. Liu J, Clough S, Hutchinson A, Adamah-Biassi E, Popovska-Gorevski M, Dubocovich M. MT1 and MT2 melatonin receptors: a therapeutic perspective. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2016; 56:361. doi: 10.1146/annurev-pharmtox-010814-124742

2. Emet M, Ozcan H, Ozel L, Yayla M, Halici Z, Hacimuftuoglu A. Review of melatonin, its receptors and drugs. Eurasian J Med. 2016; 48(2):135. doi: 10.5152/eurasianjmed.2015.0267

3. Plikus Bogi M. Skin as a window to body-clock time. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2018; 115(48):12095. doi: 10.1073/pnas.1817419115

4. Mathes A, Heymann P, Ruf C, Huhn R, Hinkelbein J, Volk T, Fink T. Endogenous and exogenous melatonin exposure attenuates hepatic MT1 melatonin receptor protein expression in rat. Antioxidants. 2019; 8(9):408. doi: 10.3390/antiox8090408

5. Bates K, Herzog E. Maternal-fetal circadian communication during pregnancy. Front Endocrinol (Lausanne). 2020; 15:198. doi: 10.3389/fendo.2020.00198

6. Hsu C., Tain Y. Light and circadian signaling pathway in pregnancy: programming of adult health and disease. Int J Mol Sci. 2020; 23: 2232. doi: 10.3390/ijms21062232

7. Коняева О.И., Кульбачевская Н.Ю., Чалей В.А., Ермакова Н.П., Николина А.А., Малова Т.И., Бухман В.М. Изучение репродуктивной токсичности лиофилизированной липосомальной лекарственной формы борхлорина. Российский биотерапевтический журнал. 2017; 2:50.

8. Баркова Э.Н., Созонова Н.С., Назаренко Е.В., Ашихмина Е.П. Механизмы десинхроноза циркадианной организации эритропоэза при беременности, осложненной анемией : сб. научных тезисов и статей “Здоровье и образование в XXI Веке, № 2, (Т. 12). 2010. С. 161-162.

9. Петриченко Н.В., Баркова Э.Н. Патогенетические аспекты адаптивного десинхроноза циркадианной организации ферментов антиоксидантной защиты эритроцитов при физиологической беременности. Актуальные вопросы современной медицины : сб. Актуальные вопросы современной медицины / Сборник научных трудов по итогам Международной научно-практической конференции. № 2. Екатеринбург. 2015. С. 91.

10. Харкевич О.Н. Влияние эндокринно-гемоциркуляторного десинхроноза на развитие внутриутробной задержки развития плода. Охрана материнства и детства. 2017; (1): 33.