Значимость идентификации патогена для инфекции мочевыводящих путей и Helicobacter pylori) инфекции у пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типа

Цель исследования. Изучить значимость идентификации патогена инфекции мочевыводящих путей и Helicobacter pylori инфекции у пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типа.
Материалы и методы. Изучены данные 1749 пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типа. Проведена оценка распространенности инфекции мочевыводящих путей, идентификации патогенов и их чувствительности к антибактериальным средствам с использованием микробиологического метода. Изучены данные верификации Helicobacter pylori инфекции методом ПЦР в биоптате слизистой желудка.
Результаты. Установлено, что инфекция мочевыводящих путей имеет высокую распространенность у пациентов с сахарным диабетом: 58,3 % — при сахарном диабете 1 типа и 47,2 % — при сахарном диабете 2 типа. Выделены основные возбудители инфекции мочевыводящих путей: Escherichia coli, Staphylococcus saprophyticus, Enterococcus faecalis и Klebsiella pneumoniae. Выявлена более высокая распространенность Helicobacter pylori инфекции при сахарном диабете 2 типа (27,1 %), чем при сахарном диабете 1 типа (22,8 %). 5,9 % пациентов с сахарным диабетом 2 типа имели сочетанную инфекцию мочевыводящих путей и Helicobacter pylori инфекцию.
Заключение. Исследование продемонстрировало высокую клиническую значимость идентификации патогена инфекции мочевыводящих путей и Helicobacter pylori инфекции при сахарном диабете, особенно у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

1. Uitrakul S, Aksonnam K, Srivichai P, Wicheannarat S, Incomenoy S. The Incidence and Risk Factors of Urinary Tract Infection in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus Using SGLT2 Inhibitors: A Real-World Observational Study. Medicines. 2022;9(59). DOI: https://doi.org/10.3390/medicines9120059

2. Carrillo-Larco RM, Anza-Ramírez C, Saal-Zapata G, et al. Type 2 diabetes mellitus and antibiotic-resistant infections: a systematic review and meta-analysis. J Epidemiol Community Health. 2022;76:75-84. DOI: http://dx.doi.org/10.1136/jech-2020-216029

3. Alzahrani AM, Al Zaidi AA, Alzahrani SM, Binmahfouz SA, Farahat FM. Association between Type 2 diabetes mellitus and Helicobacter pylori infection among Saudi patients attending National Guard Primary Health Care Centers in the Western Region, 2018. J Family Community Med. 2020;27(1):8-14. DOI: https://doi.org/10.4103/jfcm.JFCM_142_19

4. Dunn BE, Cohen H, Blaser MJ. Helicobacter pylori. Clin Microbiol Rev. 1997;10(4):720-741. DOI: https://doi.org/10.1128/CMR.10.4.720

5. Jinhu C, Yuling X, Liying Zh, Huijuan M. The Association between Helicobacter pylori Infection and Glycated Hemoglobin A in Diabetes: A Meta-Analysis. Hindawi Journal of diabetic research. 2019. DOI: https://doi.org/10.1155/2019/3705264

6. Chung GE, Heo NJ, Park MJ, Chung SJ, Kang HY, Kang SJ. Helicobacter pylori seropositivity in diabetic patients is associated with microalbuminuria. World J Gastroenterol. 2013;19. DOI: https://doi.org/10.3748/wjg.v19.i1.97

7. Xin S, Changzhou C, Qi J, Xueyang C, Chaohui Y. The efficacy of Helicobacter pylori eradication in diabetics and its effect on glycemic control: A systematic review and meta-analysis. National Library of Medicine. 2021;26(2):e12781. DOI: https://doi.org/10.1111/hel.12781

8. Lee JY, Kim N. Diagnosis of Helicobacter pylori by invasive test: histology. Ann Transl Med. 2015;3(1):10. DOI: https://doi.org/0.3978/j.issn.2305-5839.2014.11.03

9. Schmiemann G, Kniehl E, Gebhardt K, Matejczyk MM, Hummers-Pradier E. The diagnosis of urinary tract infection: a systematic review. Dtsch Arztebl Int .2010 May;107(21):361-367. DOI: https://doi.org/10.3238/arztebl.2010.0361

10. Bissong ME, Fon PN, Tabe-Besong FO, Akenji TN. Asymptomatic bacteriuria in diabetes mellitus patients in Southwest Cameroon. Afr Health Sci. 2013 Sep;13(3):661-666. DOI: https://doi.org/10.4314/ahs.v13i3.20

11. Verrotti A, Prezioso G, Scattoni R, Chiarelli F. Autonomic neuropathy in diabetes mellitus. Front Endocrinol (Lausanne). 2014 Dec;1(5):205. DOI: https://doi.org/10.3389/fendo.2014.00205

12. Tesfaye G, Fitsum W, Dadi M, Zelalem T. Prevalence, Antimicrobial Susceptibility Pattern, and Associated Factors of Urinary Tract Infections among Adult Diabetic Patients at Metu Karl Heinz Referral Hospital, Southwest Ethiopia. International Journal of Microbiology. 2018, Nov 1;2018:7591259. DOI: https://doi.org/10.1155/2018/7591259

13. Yenehun Worku G, Belete Alamneh Y, Erku Abegaz W. Prevalence of Bacterial Urinary Tract Infection and Antimicrobial Susceptibility Patterns Among Diabetes Mellitus Patients Attending Zewditu Memorial Hospital, Addis Ababa, Ethiopia. Infect Drug Resist. 2021 Apr 15;14:1441-1454. DOI: https://doi.org/10.2147/IDR.S298176

14. Rusalenko MG, Shevchenko NI, Loginova OP. Urinary tract infections in diabetes: the significance of microbiological monitoring. General medicine. 2020;2(72):63-68.

15. Liu KS, Wong IO, Leung WK. Helicobacter pylori associated gastric intestinal metaplasia: Treatment and surveillance. World J Gastroenterol. 2016 Jan 21;22(3):1311-20. DOI: https://doi.org/10.3748/wjg.v22.i3.1311

16. Ghotaslou R, Leylabadlo HE, Asl YM. Prevalence of antibiotic resistance in Helicobacter pylori: A recent literature review. World J Methodol. 2015;5(3):164-174. DOI: https://doi.org/10.5662/wjm.v5.i3.164

17. López-Góngora S, Puig I, Calvet X, Villoria A, Baylina M, Muñoz N, et al. Systematic review and meta-analysis: susceptibility-guided versus empirical antibiotic treatment for Helicobacter pylori infection. J Antimicrob Chemother. 2015;70(9):2447-2455. DOI: https://doi.org/10.1093/jac/dkv155

18. Maev IV, Andreev DN. Molecular genetic predictors of resistance to anti-Helicobacter pylori therapy. Terapevticheskii Arkhiv. 2017;89(8):5-12. DOI: https://doi.org/10.17116/terarkh20178985-12