EXPERIMENTAL MODELING OF TOXIC HEPATIC INJURY

Objective: to perfect in experiment models of acute and chronic toxic injuries of liver, to evaluate possibilities of their application to study the processes of liver regeneration and its correction. Materials and methods: white male rats Vistar; intraperitoneal injection of 50 % solution of carbon tetrachloride made on olive oil; intragastric introduction of acetaminophen; morphological and morphometrical methods. Results. The models of toxic hepatitis and hepatic cirrhosis were received in experiment. Hepatic cirrhosis is postnecrotic and mainly multilobular. Conclusion. The carbon tetrachloride model of toxic hepatitis and cirrhosis can be used for reproduction of this pathology in experiment. However it is not optimal as the sensitivity of rats to carbon tetrachloride differs and the changes in liver have reversible character after the preparation cancellation.

острый токсический гепатит, цирроз печени, тетрахлорметан, ацетаминофен, крысы, экспериментальная модель, острый токсический гепатит, цирроз печени, тетрахлорметан, ацетаминофен, крысы, экспериментальная модель, acute toxic hepatitis, cirrhosis, carbon tetrachloride, acetaminophen, rats, experimental model

1. Садовникова, И. И. Циррозы печени. Вопросы этиологии, патогенеза, клиники, диагностики, лечения / И. И. Садовникова // РМЖ. - 2003. - Т. 5. - № 2. - С. 32-38.

2. Белякин, С. А. Смертность от цирроза печени как индикатор уровня потребления алкоголя в популяции / С. А. Белякин, А. Н. Бобров // Вестник Российской военно-медицинской академии. - 2009. - Т. 3. - С. 189-194.

3. Долгих, М. С. Перспективы терапии печеночной недостаточности с помощью стволовых клеток / М. С. Долгих // Биомедицинская химия. - 2008. - Т. 54, Вып. 4. - С. 376-391.

4. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под общ. ред. член-корр. РАМН проф. Р. У. Хабриева. - 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 2005. - 832 с.

5. Constandinou, C. Modeling liver fi brosis in rodents / C. Consta-ndinou, N. Henderson, J. P. Iredale // Methods Mol Med. - 2005. - Vol. 117. - C. 237-250.

6. Abraldes, J. G. Animal model of portal hypertension / J. G. Abraldes, M. Pasarin, J. C. Garcia-Pagan // World J. Gastroenterol. - 2006. - Vol. 12, № 41. - P. 6577-6584.

7. Hayashi, H. Animal models for the study of liver fibrosis: new insights from knockout mouse models / H. Hayashi, T. Sakai // Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. - 2011. - Vol. 300(5). - C. 729-738.

8. Лопухин, Ю. М. Экспериментальная хирургия / Ю. М. Лопухин. - М.: Медицина, 1971. - 344 с.

9. A stable model of cirrhotic portal hypertension in the rat: thioacetamide revisited / W. Laleman [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 2006. - Vol. 36, № 4. - P. 242-249.

10. Evaluation of different models of experimentally induced liver cirrhosis for MRI research with correlation to histopathologic findings / B. Kreft [et al.] // Invest. Radiol. - 1999. - Vol. 34, № 5. - P. 360-366.

11. Jiang, Y. Changes in the gene expression associated with carbon tetrachloride- induced liver fibrosis persist after cessation of dosing in mice / Y. Jiang [et al.] // Toxicol. Sci. - 2004. - Vol. 79, № 2. - P. 404-410.

12. Jimenez, W. Carbon tetrachloride induced cirrhosis in rats: a useful tool for investigating the pathogenesis of ascites in chronic liver disease / W. Jimenez, J. Claria, V. Arroyo // J Gastroenterol Hepatol. -1992. - № 7. - С. 9097.

13. Mullen, K. D. Problems with animal models of chronic liver disease: suggestions for improvement in standardization / K. D. Mullen, A. J. McCullough // Hepatology. - 1989. - № 9. - Р. 500-503.

14. Tu, C. T. Antifibrotic activity of rofecoxib in vivo is associated with reduced portal hypertension in rats with carbon tetrachloride-induced liver injury / C. T. Tu, J. S. Guo, M. Wang // J. Gastroenterol. Hepatol. - 2007. - Vol. 22, № 6. - P. 877-884.

15. Автандилов, Г. Г. Медицинская морфометрия / Г. Г Автандилов. - М.: Медицина, 1990. - 383 с.