<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">zdor</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Проблемы здоровья и экологии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Health and Ecology Issues</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2220-0967</issn><issn pub-type="epub">2708-6011</issn><publisher><publisher-name>Gomel State Medical University</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.51523/2708-6011.2024-21-1-08</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">zdor-2697</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА И БИОЛОГИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>EXPERIMENTAL MEDICINE AND BIOLOGY</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Влияние лекарственных средств, регулирующих острые иммунные реакции, на печень при септических процессах</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Effect of drugs regulating acute immune responses on the liver in septic processes</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6753-2074</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Земко</surname><given-names>В. Ю.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Ziamko</surname><given-names>V. Yu.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Виктория Юрьевна Земко, к. м. н., доцент, доцент кафедры</p><p>кафедра анестезиологии и реаниматологии с курсом ФПКиПК</p><p>Витебск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Viktoryia Yu. Ziamko, Candidate of Medical Sciences, Associate Professor, Associate Professor of the Department</p><p>Department of Anesthesiology and Resuscitation with the course of the Facultyfor Advanced Training and Retraining</p><p>Vitebsk</p></bio><email xlink:type="simple">viktoryiazia@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-1965-1850</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Дзядзько</surname><given-names>А. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Dzyadzko</surname><given-names>A. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Александр Михайлович Дзядзько, д. м. н., профессор, заведующий отделом</p><p>отдел анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии</p><p>Минск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Alexander M. Dzyadzko, Doctor of Medical Sciences, Professor, Head of the Department</p><p>Department of Anesthesiology and Resuscitation</p><p>Minsk</p></bio><email xlink:type="simple">2726996@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>Vitebsk State Order of Peoples’ Friendship Medical University</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Минский научно-практический центр хирургии, трансплантологии и гематологии</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>Minsk Scientific and Practical Center for Surgery, Transplantology and Hematology</institution></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2024</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>31</day><month>03</month><year>2024</year></pub-date><volume>21</volume><issue>1</issue><fpage>67</fpage><lpage>74</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Земко В.Ю., Дзядзько А.М., 2024</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Земко В.Ю., Дзядзько А.М.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Ziamko V.Y., Dzyadzko A.M.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.gsmu.by/jour/article/view/2697">https://journal.gsmu.by/jour/article/view/2697</self-uri><abstract><sec><title>   Цель исследования</title><p>   Цель исследования. Изучить влияние лекарственных средств, регулирующих острые иммунные реакции, на печень при септических процессах.</p></sec><sec><title>   Материалы и методы</title><p>   Материалы и методы. Исследование проведено на 39 самцах белых крыс весом 250–400 г. Животным инициировали развитие септического процесса путем внутрибрюшинного введения взвеси культуры Klebsiella pneumoniae с одномоментным внутривенным введением поливинилпирролидона (ПВП) и гадолиния в объеме 0,6 мл. На 14-й день животных выводили из эксперимента методом декапитации под легким эфирным наркозом, забирали кровь и печень для биохимического и гистологического исследований.</p></sec><sec><title>   Результаты</title><p>   Результаты. При анализе морфометрических показателей препаратов печени установлен рост количества ядер и незначительное увеличение площади ядер в трех опытных группах в 1,2 раза (p &lt; 0,05) по сравнению с контрольной, что отражает происходящие процессы регенерации гепатоцитов за счет возможных механизмов, а именно гипертрофии ядер и пролиферации как при применении ПВП, так и гадолиния при системном воспалительном ответе и сепсисе. Более того, использование ПВП и гадолиния привело к снижению вероятности перинуклеарного отека, белковой дистрофии и крупнокапельной вакуолизации (p &lt; 0,05). При использовании гадолиния диаметр просвета синусоидов был наибольшим и составил 4,47; 3,22–5,63 мкм (p &lt; 0,05), причем при септическом шоке не отличался от группы, где использовали ПВП (p &gt; 0,05). Из лабораторных показателей выживших особей наиболее низкий уровень АЛаТ отмечен в опытной группе гадолиния — 53,7; 51,8–55,1 U/L (p &lt; 0,05), в то время как наименьший уровень мочевины отмечен при использовании ПВП (5,0; 4,99–5,15 ммоль/л) (p &lt; 0,05) в рамках системного воспалительного ответа.</p></sec><sec><title>   Заключение</title><p>   Заключение. Гадолиний и в большей степени ПВП оказывают положительное влияние на детоксикационную функцию печени. Более того, действие ПВП на морфологию и функцию печени различается на этапах септического процесса.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>   Objective</title><p>   Objective. To study the effect of drugs regulating acute immune responses on liver in septic processes.</p></sec><sec><title>   Materials and methods</title><p>   Materials and methods. The study was conducted on 39 male white rats weighing 250-400 g. The animals were initiated septic process development by intraperitoneal injection of Klebsiella pneumoniae culture suspension with simultaneous intravenous injection of polyvinylpyrrolidone (PVP) and gadolinium in the volume of 0.6 ml. On the 14th day the animals were removed from the experiment by decapitation under light ether anesthesia, blood and liver were taken for biochemical and histological studies.</p></sec><sec><title>   Results</title><p>   Results. When analyzing the morphometric parameters of liver preparations, an increase in the number of nuclei and a slight increase in the area of nuclei in three experimental groups was established by 1,2 times (p &lt; 0,05) compared to the control group, which reflects the ongoing processes of hepatocyte regeneration due to possible mechanisms, namely hypertrophy nuclei and proliferation with both PVP and gadolinium in systemic inflammatory response and sepsis. Moreover, the use of PVP and gadolinium led to a decrease in the likelihood of perinuclear edema, protein degeneration and large droplet vacuolization (p &lt; 0,05). When using gadolinium, the lumen diameter of the sinusoids was the largest and amounted to 4,47; 3,22-5,63 µm (p&lt;0,05), and in septic shock it did not differ from the group where PVP was used (p &gt; 0,05). Of the laboratory parameters of surviving individuals, the lowest ALaT level was noted in the gadolinium experimental group – 53,7; 51,8-55,1 U/L (p&lt;0,05), while the lowest urea level was observed when using PVP (5,0; 4,99-5,15 mmol/l) (p &lt; 0,05) as part of a systemic inflammatory response.</p></sec><sec><title>   Conclusion</title><p>   Conclusion. Gadolinium and PVP have a positive effect on the detoxification function of liver. Moreover, the effect of PVP on the morphology and function of the liver differs at the stages of septic process.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>септический процесс</kwd><kwd>печень</kwd><kwd>поливинилпиролидон</kwd><kwd>гадолиний</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>septic process</kwd><kwd>liver</kwd><kwd>polyvinylpyrrolidone</kwd><kwd>gadolinium</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">Работа выполнена в рамках финансируемой темы НИР «Влияние печеночной дисфункции на развитие системного воспалительного ответа», договор БРФФИ № М23М-046 от 02. 05. 2023 г.</funding-statement><funding-statement xml:lang="en">The work was carried out within the framework of the funded research topic «The influence of liver dysfunction on the development of a systemic inflammatory response», BRFFR contract №. M23M-046 dated 05. 02. 2023</funding-statement></funding-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Isozaki H, Fujii K, Nomura E, Hara H. Calcium concentration in hepatocytes during liver ischaemia-reperfusion injury and the effects of diltiazem and citrate on perfused rat liver. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2000;12(3):291-297. doi: 10.1097/00042737-200012030-00006</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Isozaki H, Fujii K, Nomura E, Hara H. Calcium concentration in hepatocytes during liver ischaemia-reperfusion injury and the effects of diltiazem and citrate on perfused rat liver. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2000;12(3):291-297. doi: 10.1097/00042737-200012030-00006</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Лобанова В.В., Висмонт Ф.И., Губкин С.В. Значимость активности аргиназы печени и клеток Купфера в процессах детоксикации и формировании тиреоидного статуса у крыс при хронической алкогольной интоксикации различной тяжести. Доклады Национальной академии наук. 2022;66(1):77-82. doi: 10.29235/1561-8323-2022-66-1-76-82</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lobanova VV, Vismont FI, Gubkin SV. The significance of the activity of liver arginase and Kupffer cells in the processes of detoxification and the formation of thyroid status in rats under chronic alcohol intoxication of varying severity. Doklady Nacional’noj akademii nauk. 2022;66(1):77-82. (In Russ.). doi: 10.29235/1561-8323-2022-66-1-76-82</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ли К.М., Йео Г.К., Олынык Дж.К. Дифференциальное влияние хлорида гадолиния на клетки Купфера in vivo и in vitro. Международный журнал биохимии и клеточной биологии. 2004;36(3):481-488.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Li KM., Jeo GK., Olynyk DzhK. Differential effects of gadolinium chloride on Kupffer cells in vivo and in vitro. Mezhdunarodnyj zhurnal biohimii i kletochnoj biologii. 2004;36(3):481-488. (In Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kishta OA, Goldberg P, Husain SN. Gadolinium chloride attenuates sepsis-induced pulmonary apoptosis and acute lung injury. ISRN Inflamm. 2012:393481. [date of acess 2023 august 01]. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24049647/. doi: 10.5402/2012/393481</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kishta OA, Goldberg P, Husain SN. Gadolinium chloride attenuates sepsis-induced pulmonary apoptosis and acute lung injury. ISRN Inflamm. 2012:393481. [date of acess 2023 august 01]. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24049647/. doi: 10.5402/2012/393481</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mercantepe T, Tümkaya L, Çeliker FB, Suzan ZT, Çinar S, Akyildiz K, et. al. Effects of gadolinium-based MRI contrast agents on liver tissue. Journal of Magnetic Resonance Imaging. 2018;48(5):1367-1374. doi: 10.1002/jmri.26031</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mercantepe T, Tümkaya L, Çeliker FB, Suzan ZT, Çinar S, Akyildiz K, et. al. Effects of gadolinium-based MRI contrast agents on liver tissue. Journal of Magnetic Resonance Imaging. 2018;48(5):1367-1374. doi: 10.1002/jmri.26031</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Пупышев А.Б., Позднякова С.В., Архипов С.А. Влияние плазмозамещающих полимеров декстрана и поливинил-пирролидона на макрофаги печени крыс и моноциты крови. Гематология и трансфузиология. 2013;58(4): 53-56.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pupyshev AB, Pozdnjakova SV, Arhipov SA. Effect of plasma-substituting polymers dextran and polyvinylpyrrolidone on rat liver macrophages and blood monocytes. Gematologija i transfuziologija. 2013;58(4): 53-56. (In Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yilma AN, Singh SR, Dixit S, Dennis VA. Anti-inlammatory effects of silver-polyvinyl pyrrolidone (Ag-PVP) nanoparticles in mouse macrophages infected with live Chlamydia trachomatis. International Journal of Nanomedicine. 2013;(8):2421-2432. doi: 10.2147/IJN.S44090</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yilma AN, Singh SR, Dixit S, Dennis VA. Anti-inlammatory effects of silver-polyvinyl pyrrolidone (Ag-PVP) nanoparticles in mouse macrophages infected with live Chlamydia trachomatis. International Journal of Nanomedicine. 2013;(8):2421-2432. doi: 10.2147/IJN.S44090</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Дзядзько А.М., Щерба А.Е., Руммо О.О., Катин М.Л., Минов А.Ф., Коротков С.В. и др. Парадокс: печеночная недостаточность «защищает» больного? (гипотеза). Трансплантология. 2017;9(1):52-70. doi: 10.23873/2074-0506-2017-9-1-52-70</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dzyadz’ko AM, Shcherba AE, Rummo OO, Katin ML, Minov AF, Korotkov SV, et al. Paradox: Does liver insufficiency protect the patient? A hypothesis. Transplantologiya. 2017;9(1):52-70. (In Russ.). doi: 10.23873/2074-0506-2017-9-1-52-70</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ельчанинов А.В., Большакова Г.Б. Размер гепатоцитов и их ядер в регенерирующей фетальной печени крыс. Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова. 2011;19(2):1-4.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">El’chaninov A.V., Bol’shakova G.B. The size of hepatocytes and their nuclei in the regenerating fetal liver of rats. Rossijskij mediko-biologicheskij vestnik imeni akademika I.P. Pavlova. 2011;19(2):1-4. (In Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Камышова Е.С., Шимановский Н.Л. МРТ с контрастированием у пациента с хронической болезнью почек: контрастировать нельзя отказать. Где поставить запятую? Вестник рентгенологии и радиологии. 2019;100(1):58-66. doi: 10.20862/0042-4676-2019-100-1-58-66</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kamyshova ES, Shimanovskii NL. MRI with contrast enhancement in a patient with chronic kidney disease: to contrast have not be denied. Where should we put the comma? Journal of radiology and nuclear medicine. 2019;100(1):58-66. (In Russ.). doi: 10.20862/0042-4676-2019-100-1-58-66</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Fahrner R, Dondorf F, Ardelt M, Settmacher U, Rauchfuss F. Role of NK, NKT cells and macrophages in liver transplantation. World J Gastroenterol. 2016;22(27):6135-6144. doi: 10.3748/wjg.v22.i27.6135</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Fahrner R, Dondorf F, Ardelt M, Settmacher U, Rauchfuss F. Role of NK, NKT cells and macrophages in liver transplantation. World J Gastroenterol. 2016;22(27):6135-6144. doi: 10.3748/wjg.v22.i27.6135</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
