Цель: разработать способ ускорения фиксации биопсийного материала добавлением в формалин димексида. Материал и методы. Методом добавления пищевого красителя Е124 (понсо 4R) (1мг/мл) в забуференный формалин изучали его проникновение в биопсийный материал лейомиом, доставленных на срочное гистологическое исследование. В опытной группе в качестве ускорителя проникновения красителя в структуры биопсийного материала добавляли димексид в конечной концентрации 20 %. Материал оценивался морфометрически в процентах площади окрашенных красителем участков. Результаты. Полное прокрашивание всех образцов опытной серии с добавлением димексида наблюдалось уже через 12 часов фиксации, а в контрольной - только в трех кусочках из шести. В остальных трех образцах было прокрашено 75, 76 и 86 %. В двух наблюдениях рака молочной железы на 12 часах фиксации с добавлением в формалин димексида 20% концентрации их экспрессия соответствовала 24 часам фиксации обычным способом. Заключение. Добавление димексида в забуференный формалин в конечной концентрации 20 % позволило существенно ускорить фиксацию, при этом не искажая результаты иммуногистохимеского исследования экспрессии маркеров, входящих в стандартную панель иммуногистохимеского исследования (Er, Pg, Ki-67, HER2).
Objective: to develop a method for accelerating the fixation of biopsy material by adding dimexide to formalin. Material and methods. The method of adding food coloring E124 (ponso 4R) (1 mg/ml) to buffered formalin was used to study its penetration into biopsy material by leiomyomas delivered for an urgent histological study. In the test group, dimexide was added to the structure of the biopsy material as a dye penetration accelerator at a final concentration of 20%. The material was evaluated morphometrically in percents of the area of the stained areas. Results. The complete staining of all the samples of the experimental series with the addition of dimexide was observed after 12 hours of the fixation, and in the control sample only in three pieces out of six. In the remaining three samples, 75; 76 and 86% were painted. In two observations of breast cancer the expression of the fixation with the addition of 20% dimexide concentration to formalin after 12 hours corresponded to 24 hours of the fixation in the usual way. Conclusion. The addition of dimexide to buffered formalin at a final concentration of 20% made it possible to substantially accelerate the fixation without distorting the results of IGH examining the expression of markers included in the standard panel of IHC studies (Er, Pg, Ki-67, HER2).
The authors declare that there are no conflicts of interest present.