<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">zdor</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Проблемы здоровья и экологии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Health and Ecology Issues</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2220-0967</issn><issn pub-type="epub">2708-6011</issn><publisher><publisher-name>Gomel State Medical University</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.51523/2708-6011.2019-16-4-7</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">zdor-152</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КЛИНИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CLINICAL MEDICINE</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Реакция опухолевого микроокружения на лучевую терапию: анализ безрецидивной выживаемости пациенток с эндометриоидной аденокарциномой</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>The Response of Tumor Microenvironment to Radiation Therapy: Analysis of the Disease-Free Survival of Patients with Endometrioid Adenocarcinoma of the Corpus Uteri</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Зиновкин</surname><given-names>Д. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Zinovkin</surname><given-names>D. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Зиновкин Д.А., ассистент кафедры патологической анатомии УО «Гомельский государственный медицинский университет».</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Zinovkin D.A., assistant of the Department of Pathologic Anatomy of the EI «Gomel State Medical University».</p></bio><email xlink:type="simple">zinych007@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Надыров</surname><given-names>Э. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Nadyrov</surname><given-names>E. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Надыров Э.А. к.м.н., доцент, кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии УО «Гомельский государственный медицинский университет».</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Nadyrov E.A. PhD, Associate Professor, Department of Histology, Cytology and Embryology of the EI «Gomel State Medical University».</p></bio><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Учреждение образования «Гомельский государственный медицинский университет»</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>Gomel State Medical University</institution></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2019</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>28</day><month>12</month><year>2019</year></pub-date><volume>0</volume><issue>4</issue><fpage>38</fpage><lpage>43</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Зиновкин Д.А., Надыров Э.А., 2019</copyright-statement><copyright-year>2019</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Зиновкин Д.А., Надыров Э.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Zinovkin D.A., Nadyrov E.A.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.gsmu.by/jour/article/view/152">https://journal.gsmu.by/jour/article/view/152</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель: выявить пороговые значения экспрессии FoxP3, CD56, PGRMC1 и Galectin-1, провести анализ выживаемости пациенток на основании полученных пороговых значений, определить статистические различия в группах в зависимости от наличия/отсутствия лучевой терапии.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы. Группу с лучевой терапией (ЛТ+) составили 42 пациентки, без лучевой терапии (ЛТ-) - 38. Для определения пороговых значений проводился ROC-анализ. Анализ выживаемости проводился с использованием log-rank теста. Сравнение групп проводилось с использованием таблиц 2×2 (двухсторонний тест Фишера), также проводился расчет отношения шансов. Статистически значимыми различия считали при р &lt; 0,05.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Изучение паренхиматозной экспрессии Galectin-1 показало, что при исследовании безрецидивной выживаемости на основании полученного порогового значения были выявлены статистически значимые различия (р &lt; 0,0001). Проведение гамма-лучевой терапии снижало паренхиматозную экспрессию Galectin-1 ниже порогового значения (ОШ = 0,490 95 % ДИ 0,288-0,800). Анализ безрецидивной выживаемости на основании полученного порогового значения стромальной экспрессии Galectin-1 выявил статистически значимые различия (р = 0,0002). Проведение гамма-лучевой терапии снижало стромальную экспрессию Galectin-1 ниже порогового значения (ОШ = 0,289 95 % ДИ 0,112-0,742).</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. При низкой безрецидивной выживаемости чаще наблюдается статистически значимое увеличение выше порогового значения паренхиматозной (p &lt; 0,0001) и стромальной (p = 0,0002) экспрессии Galectin-1</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Objective</title><p>Objective: to identify the threshold values of FoxP3, CD56, PGRMC1, and Galectin-1 expression, to analyze the survival rate of female patients based on the obtained threshold values, to determine the statistical differences in groups depending on the presence/absence of radiotherapy.</p></sec><sec><title>Mаteriаl аnd methods</title><p>Mаteriаl аnd methods. The group with radiotherapy (LT+) included 42 female patients, the group without radiotherapy (LT-) included 38. The ROC-analysis was performed to determine the threshold values. The analysis of the survival rate was performed using the logrank test. The groups were compared using the tables 2×2 (Fisher's twosided test), as well as the odds ratio (OR) was calculated. The differences were considered statistically significant at p &lt; 0.05.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. The study of the Galectin-1 parenchymatous expression showed that statistically significant differences (p&lt;0.0001) were revealed in the study of the relapsefree survival rate based on the obtained threshold value. Gamma ray therapy reduced the parenchymatous expression of Galectin-1 below the threshold value (OR = 0.490 95% CI 0.288-0.800). The analysis of the relapsefree survival rate on the basis of the obtained threshold value of the stromal expression of Galectin-1 revealed statistically significant differences (p = 0.0002). Gamma ray therapy reduced the stromal expression of Galectin-1 below the threshold value (OR = 0.289 95 % CI 0.112-0.742).</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. At a low relapsefree survival rate, a statistically significant increase above the threshold values of the parenchymatous (p &lt; 0.0001) and stromal (p = 0.0002) Galectin-1 expression was observed most frequently.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>лучевая терапия</kwd><kwd>опухолевое микроокружение</kwd><kwd>выживаемость</kwd><kwd>рак эндометрия</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>radiotherapy</kwd><kwd>tumor microenvironment</kwd><kwd>survival</kwd><kwd>endometrial cancer</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Thompson RF, Maity A. Radiotherapy and the Tumor Microenvironment: Mutual Influence and Clinical Implications. Adv Exp Med Biol. 2014;772:147-65. doi:10.1007/978-1-4614-5915-6_7.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Thompson RF, Maity A. Radiotherapy and the Tumor Microenvironment: Mutual Influence and Clinical Implications. Adv Exp Med Biol. 2014;772:147-65. doi:10.1007/978-1-4614-5915-6_7.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Witz IP. The Tumor Microenvironment: The Making of a Paradigm. Cancer Microenviron. 2009 Sep;2 Suppl 1:9-17. doi:10.1007/s12307-009-0025-8.Epub 2009 Aug 23.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Witz IP. The Tumor Microenvironment: The Making of a Paradigm. Cancer Microenviron. 2009 Sep;2 Suppl 1:9-17. doi:10.1007/s12307-009-0025-8.Epub 2009 Aug 23.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Мавричев СА, Ипатий ТИ. Современные тенденции в определении группы риска рака эндометрия I стадии. Онкологический Журн. 2018;12:5-14.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Мавричев СА, Ипатий ТИ. Современные тенденции в определении группы риска рака эндометрия I стадии. Онкологический Журн. 2018;12:5-14.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Лызикова ЮА., Рублевская ЕИ. Клинико-морфологические особенности хронического эндометрита у женщин с бесплодием. Охрана Материнства и Детства. 2017;2:5-7.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Лызикова ЮА., Рублевская ЕИ. Клинико-морфологические особенности хронического эндометрита у женщин с бесплодием. Охрана Материнства и Детства. 2017;2:5-7.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Зиновкин ДА. Роль воспалительного компонента опухолевого микроокружения эндометриоидной аденокарциномы тела матки при различных исходах заболевания. Опухоли Женской Репродуктивной Системы. 2016;12(1):73-78.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Зиновкин ДА. Роль воспалительного компонента опухолевого микроокружения эндометриоидной аденокарциномы тела матки при различных исходах заболевания. Опухоли Женской Репродуктивной Системы. 2016;12(1):73-78.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
