zdorПроблемы здоровья и экологииHealth and Ecology Issues2220-09672708-6011Gomel State Medical University10.51523/2708-6011.2014-11-1-20zdor-1470Research ArticleЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА И БИОЛОГИЯEXPERIMENTAL MEDICINE AND BIOLOGYБАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, СОДЕРЖАЩИХ ФТОРИРОВАННЫЕ ХИНОЛОНЫBACTERICIDAL PROPERTIES OF FLUOROQUINOLONE-CONTAINING EYE DROPSТапальскийД. В.TapalskiyD. V.noemail@neicon.ruБойцоваН. Ю.BoitsovaN. Yu.noemail@neicon.ruДравицаЛ. В.DravitsaL. V.noemail@neicon.ruГомельский государственный медицинский университетGomel State Medical University20142803201401107110Copyright © Тапальский Д.В., Бойцова Н.Ю., Дравица Л.В., 20142014Тапальский Д.В., Бойцова Н.Ю., Дравица Л.В.Tapalskiy D.V., Boitsova N.Y., Dravitsa L.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.gsmu.by/jour/article/view/1470

Цель: определить микробиологическую эффективность лекарственных препаратов фторхинолонов II-III поколений для офтальмологического использования. Материалы и методы. Для четырех готовых лекарственных форм фторхинолонов определены минимальные ингибирующие концентрации в отношении музейных изолятов золотистого стафилококка и синегнойной палочки. Исследована кинетика роста и отмирания тест-культуры Pseudomonasaeruginosa ATCC 27853 в бульонной питательной среде в присутствии различных концентраций фторхинолонов. Результаты. Минимальные ингибирующие концентрации для различных препаратов находились в диапазоне 0,125-1,0 мкг/мл. В отношении тест-культур стафилококков большую активность проявляли препараты III поколения (МИК левофлоксацина 0,25-0,5 мкг/мл), в отношении синегнойной палочки наиболее активен ципрофлоксацин (МИК 0,125 мкг/мл). Показано, что для всех препаратов фторхинолонов выраженность бактерицидного эффекта находится в прямой зависимости от концентрации антибиотика в среде. Заключение. Выявлена сходная микробиологическая эффективность препаратов фторхинолонов II-III поколений различных производителей. Имеющиеся в составе исследованных лекарственных форм концентрации фторхинолонов позволяют достичь бактерицидного эффекта в отношении чувствительных к ним грамотрицательных микроорганизмов даже при кратковременном местном использовании. Для лечения инфекций, вызванных грамположительными возбудителями, предпочтительнее использование препаратов фторхинолонов III поколения.

Goal: to find out antimicrobial efficacy of ophthalmologic drugs containing fluoroquinolons of II-III generations. Material and methods. Minimal inhibitory concentrations for isolates of Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa were determined for four drugs containing fluoroquinolons of II-III generations. The kinetics of growth and dying off of the test-culture of Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 under different fluoroquinolon concentration were performed in nutrient broth medium. Results. The minimal inhibitory concentrations for various drugs ranged from 0,125 to 1,0 mcg/ml. In relation to the test-cultures of Staphylococcus aureus , III generation fluoroquinolones (levofloxacin MIC 0,25-0,5 mcg/ml) were the most active. Ciprofloxacin was the most active against Pseudomonas aeruginosa (MIC 0,125 mcg/ml). It was shown that the bacterial effect of all the fluoroquinolones depends directly on the concentration of antibiotic in the medium. Conclusion. The antimicrobial activity of II-III generation fluoroquinolones from different producers was similar. The concentration of fluoroquinolones in the studied drugs makes it possible to achieve the bactericidal effect for sensitive gram-negative strains, even after short-term exposure. It is preferable to use III generation fluoroquinolones to treat for infections caused by gram-positive microorganisms

фторхинолоныминимальная ингибирующая концентрацияконъюнктивитсинегнойная палочкастафилококкfluoroquinolonesminimal inhibitory concentrationconjunctivitisPseudomonas aeruginosaStaphylococcusReferencesПрактическое руководство по антимикробной химиотерапии / под ред. Л. С. Страчунского, Ю. Б. Белоусова, С. Н. Козлова. - Смоленск: МАКМАХ, 2007. - 464 с.Практическое руководство по антимикробной химиотерапии / под ред. Л. С. Страчунского, Ю. Б. Белоусова, С. Н. Козлова. - Смоленск: МАКМАХ, 2007. - 464 с.Drlica, K. Mechanism of fluoroquinolone action / K. Drlica // Current Opinion in Microbiology. - 1999. - Vol. 2. - P. 504-508.Drlica, K. Mechanism of fluoroquinolone action / K. Drlica // Current Opinion in Microbiology. - 1999. - Vol. 2. - P. 504-508.Ogawa, G. S.The fluoroquinolones: New antibiotics in ophthalmology / G. S. Ogawa, R. A. Hyndiuk // International Ophthalmology Clinics. - 1993. - Vol. 33. - P. 59-68.Ogawa, G. S.The fluoroquinolones: New antibiotics in ophthalmology / G. S. Ogawa, R. A. Hyndiuk // International Ophthalmology Clinics. - 1993. - Vol. 33. - P. 59-68.Pan, X. S. Cloning and characterization of the parC and parE genes of Streptococcus pneumoniae encoding DNA topoisomerase IV: role in fluoroquinolone resistance / X. S. Pan, L. M. Fisher // Journal of Bacteriology. - 1996. - Vol. 178. - P. 4060-4069.Pan, X. S. Cloning and characterization of the parC and parE genes of Streptococcus pneumoniae encoding DNA topoisomerase IV: role in fluoroquinolone resistance / X. S. Pan, L. M. Fisher // Journal of Bacteriology. - 1996. - Vol. 178. - P. 4060-4069.Goldstein, M. H. Emerging fluoroquinolone resistance in bacterial keratitis: a 5-year review / M. H. Goldstein, R. P. Kowalski, Y. J. Gordon // Ophthalmology. - 1999. - Vol. 106, № 7. - P. 1313-1318.Goldstein, M. H. Emerging fluoroquinolone resistance in bacterial keratitis: a 5-year review / M. H. Goldstein, R. P. Kowalski, Y. J. Gordon // Ophthalmology. - 1999. - Vol. 106, № 7. - P. 1313-1318.In vitro susceptibilities of bacterial ocular isolates to fluoroquinolones / A. Graves [et al.] // Cornea. - 2001. - Vol. 20, № 3. - P. 301-305.In vitro susceptibilities of bacterial ocular isolates to fluoroquinolones / A. Graves [et al.] // Cornea. - 2001. - Vol. 20, № 3. - P. 301-305.Davis, R. Levofloxacin: a review of its antibacterial activity, pharmacokinetics and therapeutic efficacy / R. Davis, H. M. Bryson // Drugs. - 1994. - Vol. 47. - P. 677-700.Davis, R. Levofloxacin: a review of its antibacterial activity, pharmacokinetics and therapeutic efficacy / R. Davis, H. M. Bryson // Drugs. - 1994. - Vol. 47. - P. 677-700.North, D.S. Levofloxacin, a second-generation fluoroquinolone / D.S. North, D.N. Fish, J.J. Redington // Pharmacotherapy. - 1998. - Vol. 18. - P. 915-935.North, D.S. Levofloxacin, a second-generation fluoroquinolone / D.S. North, D.N. Fish, J.J. Redington // Pharmacotherapy. - 1998. - Vol. 18. - P. 915-935.Fish, D. N. Synergic activity of cephalosporins plus fluoroquinolones against Pseudomonas aeruginosa with resistance to one or both drugs / D. N. Fish, M. K. Choi, R. Jung // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - 2002. - Vol. 50. - P. 1045-1049.Fish, D. N. Synergic activity of cephalosporins plus fluoroquinolones against Pseudomonas aeruginosa with resistance to one or both drugs / D. N. Fish, M. K. Choi, R. Jung // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - 2002. - Vol. 50. - P. 1045-1049.Burgess, D. S. Activity of piperacillin/tazobactam in combination with amikacin, ciprofloxacin, and trovafloxacin against Pseudomonas aeruginosa by time-kill / D. S. Burgess, R. W. Hastings // Diagnostic Microbiology and Infectious Disease. - 2000. - Vol. 38. - P. 37-41.Burgess, D. S. Activity of piperacillin/tazobactam in combination with amikacin, ciprofloxacin, and trovafloxacin against Pseudomonas aeruginosa by time-kill / D. S. Burgess, R. W. Hastings // Diagnostic Microbiology and Infectious Disease. - 2000. - Vol. 38. - P. 37-41.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.