zdorПроблемы здоровья и экологииHealth and Ecology Issues2220-09672708-6011Gomel State Medical University10.51523/2708-6011.2013-10-2-4zdor-1363Research ArticleОБЗОРЫ И ЛЕКЦИИREVIEWS AND LECTURESНАСЛЕДСТВЕННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ У ДЕТЕЙ: ПРИНЦИПЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ (лекция)HEREDITARY HAEMOLYTIC ANAEMIA IN CHILDREN: PRINCIPLES OF DIAGNOSIS AND TREATMENT (lecture)МицураЕ. Ф.MitsuraE. F.noemail@neicon.ruВолковаЛ. И.VolkovaL. I.noemail@neicon.ruРеспубликанский научно-практический центр радиационной медицины и экологии человека, г. ГомельRepublican Research Centre for Radiation Medicine and Human Ecology, GomelБелорусская медицинская академия последипломного образования, г. МинскBelarusian Medical Academy of Postgraduate Education, Minsk201328062013022529Copyright © Мицура Е.Ф., Волкова Л.И., 20132013Мицура Е.Ф., Волкова Л.И.Mitsura E.F., Volkova L.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.gsmu.by/jour/article/view/1363

В статье приведена классификация наследственных гемолитических анемий (НГА), рассмотрены современные взгляды на их диагностику и лечение. Особое внимание уделено мембранопатиям (наследственный сфероцитоз и овалоцитоз), как наиболее часто встречающимся НГА детского возраста в Европейском регионе.

The article presents the modern classification of hereditary haemolytic anemia (HHA) and reviews the present-day concepts of its diagnosis and treatment. Particular attention is paid to membranopathies (hereditary spherocytosis and elliptocytosis) being the most common inherited haemolytic anemia in Europe.

наследственные гемолитические анемиидиагностикалечениеhereditary haemolytic anemiadiagnosistreatmentReferencesСметанина, Н. С. Наследственные гемолитические анемии / Н. С. Сметанина // Практическое руководство по детским болезням. Т. 4. Гематология/онкология детского возраста / Под ред. А. Г. Румянцева, Е. В. Самочатовой. - М.: ИД МЕДПРАКТИКА-М, 2004. - С.164-196.Сметанина, Н. С. Наследственные гемолитические анемии / Н. С. Сметанина // Практическое руководство по детским болезням. Т. 4. Гематология/онкология детского возраста / Под ред. А. Г. Румянцева, Е. В. Самочатовой. - М.: ИД МЕДПРАКТИКА-М, 2004. - С.164-196.Lanzkowski, P. Manual of pediatric hematology and oncology / P. Lanzkowski. - 4th ed. - Elsevier Inc., 2005. - P. 147-209.Lanzkowski, P. Manual of pediatric hematology and oncology / P. Lanzkowski. - 4th ed. - Elsevier Inc., 2005. - P. 147-209.Современные представления о наследственном микросфероцитозе / А. Г. Максимов [и др.] // Вестник гематологии. - 2009. - Т. 5, № 3. - С. 36-44.Современные представления о наследственном микросфероцитозе / А. Г. Максимов [и др.] // Вестник гематологии. - 2009. - Т. 5, № 3. - С. 36-44.Bolton-Maggs, P. H. B. Hereditary spherocytosis; new guidelines / P. H. B. Bolton-Maggs // Arch. Dis. Child. - 2004. - Vol. 89. - P. 809-812.Bolton-Maggs, P. H. B. Hereditary spherocytosis; new guidelines / P. H. B. Bolton-Maggs // Arch. Dis. Child. - 2004. - Vol. 89. - P. 809-812.Perrotta, S. Hereditary spherocytosis / S. Perrotta, P. G. Gallagher, N. Mohandas // Lancet. - 2008. - Vol. 372. - P. 1411-1426.Perrotta, S. Hereditary spherocytosis / S. Perrotta, P. G. Gallagher, N. Mohandas // Lancet. - 2008. - Vol. 372. - P. 1411-1426.An, X. Disorders of red cell membrane / X. An, N. Mohandas // British Journal of Haematology. - 2008. - Vol. 141. - P. 367-375.An, X. Disorders of red cell membrane / X. An, N. Mohandas // British Journal of Haematology. - 2008. - Vol. 141. - P. 367-375.Modern Hematology: Biology and Clinical Management, Second Edition / R. Munker [et al.] // Humana Press Inc.: Totowa, New Jersey. - 2007. - 498 p.Modern Hematology: Biology and Clinical Management, Second Edition / R. Munker [et al.] // Humana Press Inc.: Totowa, New Jersey. - 2007. - 498 p.Epidemiology of haemoglobin disorders in Europe: an overview / B. Modell [et al.] // Scand. J. Clin. Lab. Invest. - 2007. - Vol. 67. - P. 39-70.Epidemiology of haemoglobin disorders in Europe: an overview / B. Modell [et al.] // Scand. J. Clin. Lab. Invest. - 2007. - Vol. 67. - P. 39-70.Окороков, А. Н. Диагностика болезней внутренних органов: Т. 4. Диагностика болезней системы крови / А. Н. Окороков. - М.: Мед. лит., 2001. - 512 с.Окороков, А. Н. Диагностика болезней внутренних органов: Т. 4. Диагностика болезней системы крови / А. Н. Окороков. - М.: Мед. лит., 2001. - 512 с.Franco, R. S. The measurement and importance of red cell survival / R. S. Franco // Amer. J. Hematol. - 2009. - Vol. 84. - P. 109-114.Franco, R. S. The measurement and importance of red cell survival / R. S. Franco // Amer. J. Hematol. - 2009. - Vol. 84. - P. 109-114.Grace, R. F. Disorders of the Red Cell Membrane / R. F. Grace, S. E. Lux // Nathan and Oski’s Hematology of infancy and childhood. - 7th ed. / S. H. Orkin [et al.]. - Elsevier, 2009. - Chap. 15. - P. 659-837.Grace, R. F. Disorders of the Red Cell Membrane / R. F. Grace, S. E. Lux // Nathan and Oski’s Hematology of infancy and childhood. - 7th ed. / S. H. Orkin [et al.]. - Elsevier, 2009. - Chap. 15. - P. 659-837.Логинский, В. Е. Гемолитические анемии / В. Е. Логинский, Я. И. Выговская, А. Ф. Романова // Клиническая гематология / Под ред. А. Ф. Романовой. - Киев: Медицина, 2006. - Гл. 6. - С. 89-124.Логинский, В. Е. Гемолитические анемии / В. Е. Логинский, Я. И. Выговская, А. Ф. Романова // Клиническая гематология / Под ред. А. Ф. Романовой. - Киев: Медицина, 2006. - Гл. 6. - С. 89-124.Experience with eosin-5’-maleimide as a diagnostic tool for red cell membrane cytoskeleton disorders / P. S. Kedar [et al.] // Clin. Lab. Haematol. - 2003. - Vol. 25, № 6. - P. 373-376.Experience with eosin-5’-maleimide as a diagnostic tool for red cell membrane cytoskeleton disorders / P. S. Kedar [et al.] // Clin. Lab. Haematol. - 2003. - Vol. 25, № 6. - P. 373-376.King, M.-J. Eosin-5-maleimide binding to band 3 and Rh-related proteins forms the basis of a screening test for hereditary spherocytosis / M.-J. King, J. Smythe, R. Mushens // Br. J. Haematol. - 2004. - Vol. 124. - P. 106-113.King, M.-J. Eosin-5-maleimide binding to band 3 and Rh-related proteins forms the basis of a screening test for hereditary spherocytosis / M.-J. King, J. Smythe, R. Mushens // Br. J. Haematol. - 2004. - Vol. 124. - P. 106-113.Rapid flow cytometric test using eosin-5-maleimide for diagnosis of red blood cell membrane disorders / K. Tachavanich [et al.] // Southeast Asian J. Trop. Med. Public Health. - 2009. - Vol. 40, № 3. - P. 570-575.Rapid flow cytometric test using eosin-5-maleimide for diagnosis of red blood cell membrane disorders / K. Tachavanich [et al.] // Southeast Asian J. Trop. Med. Public Health. - 2009. - Vol. 40, № 3. - P. 570-575.Delaunay, J. Abnormalities of the red cell membrane / J. Delaunay // Blood and bone marrow pathology. - 2nd ed. / Ed. by A. Porwit, J. McCullough, W. N. Erber. - Elsevier, 2011. - Chap. 7. - P. 114-120.Delaunay, J. Abnormalities of the red cell membrane / J. Delaunay // Blood and bone marrow pathology. - 2nd ed. / Ed. by A. Porwit, J. McCullough, W. N. Erber. - Elsevier, 2011. - Chap. 7. - P. 114-120.A prospective study to assess the predictive value for hereditary spherocytosis using five laboratory tests (cryohemolysis test, eosin-5′-maleimide flow cytometry, osmotic fragility test, autohemolysis test, and SDS-PAGE) on 50 hereditary spherocytosis families in Argentina / R. L. Crisp [et al.] // Ann. Hematol. - 2011. - Vol. 90. - P. 625-634.A prospective study to assess the predictive value for hereditary spherocytosis using five laboratory tests (cryohemolysis test, eosin-5′-maleimide flow cytometry, osmotic fragility test, autohemolysis test, and SDS-PAGE) on 50 hereditary spherocytosis families in Argentina / R. L. Crisp [et al.] // Ann. Hematol. - 2011. - Vol. 90. - P. 625-634.Gygi, S. P. Mass spectrometry and proteomics / S. P. Gygi, R. Aebersold // Curr. Opin. Chem. Biol. - 2000. - Vol. 4, № 5. - P. 489-494.Gygi, S. P. Mass spectrometry and proteomics / S. P. Gygi, R. Aebersold // Curr. Opin. Chem. Biol. - 2000. - Vol. 4, № 5. - P. 489-494.Roper, D. Investigation of the hereditary haemolytic anaemias: membrane and enzyme abnormalities / D. Roper, M. Layton // Dacie and Lewis Practical Haematology, 11th ed. / Ed. by B. J. Bane [et al.]. - Elsevier Ltd., 2011. - P. 245-272.Roper, D. Investigation of the hereditary haemolytic anaemias: membrane and enzyme abnormalities / D. Roper, M. Layton // Dacie and Lewis Practical Haematology, 11th ed. / Ed. by B. J. Bane [et al.]. - Elsevier Ltd., 2011. - P. 245-272.Clinical and hematologic benefits of partial splenectomy for congenital hemolytic anemias in children / H. E. Rice [et al.] // Ann. Surg. - 2003. - Vol. 237. - P. 281-288.Clinical and hematologic benefits of partial splenectomy for congenital hemolytic anemias in children / H. E. Rice [et al.] // Ann. Surg. - 2003. - Vol. 237. - P. 281-288.Splenectomy in Hereditary Spherocytosis: Review of 1,657 Patients and Application of the Pediatric Quality Indicators / F. Abdullah [et al.] // Pediatr. Blood Cancer. - 2009. - Vol. 52, № 7. - P. 834-837.Splenectomy in Hereditary Spherocytosis: Review of 1,657 Patients and Application of the Pediatric Quality Indicators / F. Abdullah [et al.] // Pediatr. Blood Cancer. - 2009. - Vol. 52, № 7. - P. 834-837.Long-term evaluation of the beneficial effect of subtotal splenectomy for management of hereditary spherocytosis / B. Bader-Meunier [et al.] // Blood. - 2001. - Vol. 97. - P. 399-403.Long-term evaluation of the beneficial effect of subtotal splenectomy for management of hereditary spherocytosis / B. Bader-Meunier [et al.] // Blood. - 2001. - Vol. 97. - P. 399-403.The role of prophylactic cholecystectomy during splenectomy in children with hereditary spherocytosis / A. Sandler [et al.] // J. Pediatr. Surg. - 1999. - Vol. 34. - P. 1077-1078.The role of prophylactic cholecystectomy during splenectomy in children with hereditary spherocytosis / A. Sandler [et al.] // J. Pediatr. Surg. - 1999. - Vol. 34. - P. 1077-1078.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.